Aciphex 18

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rabeprazolo (Rx) di marca e altri nomi: Aciphex, Aciphex Cospargere indicato per breve termine (fino a 4 settimane) nella guarigione e sollievo sintomatico di ulcere duodenali 20 mg PO Qgiorno dopo pasto del mattino fino a 4 settimane per ottenere la guarigione, un po ' i pazienti possono richiedere una terapia aggiuntiva Helicobacter pylori In combinazione con amoxicillina e claritromicina per il trattamento di H pylori e ulcera duodenale (attiva o storia all'interno passato 5 anni) 20 mg PO BID per 7 giorni con colazione ea cena portare con amoxicillina 1000 mg PO BID e claritromicina 500 mg due volte malattia da reflusso gastroesofageo guarigione o erosiva o ulcerativa GERD 20 mg PO Qgiorno per 4-8 settimane, se non guarito dopo 8 settimane, un corso aggiuntivo di 8 settimane possono essere considerati di manutenzione dosaggio (20 mg / giorno per un massimo a 12 mesi) dimostrato di ridurre i tassi di recidiva trattamento di giorno e bruciore di stomaco notturne e altri sintomi associati con GERD 20 mg PO Qgiorno per 4 settimane se i sintomi non completamente risolti dopo 4 settimane, un corso aggiuntivo può essere considerato ipersecrezione condizioni di trattamento a lungo termine della condizioni di ipersecrezione patologiche, tra cui sindrome di Zollinger-Ellison 60 mg PO Qgiorno inizialmente possono aumentare a 100 mg PO Qgiorno o 60 mg PO q12hr Continuare uso, purché clinicamente necessario alcuni pazienti con SE sono stati trattati in continuo per un massimo di Amministrazione 1 anno Amministrare con o senza pasti swallow tablet intero non masticare o schiacciare insufficienza dosaggio Modifiche renale: L'aggiustamento della dose non è necessario da lieve a moderata: L'aggiustamento della dose non è necessario grave: non studiata indicato per il trattamento a breve termine della malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica negli adolescenti di 12 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 12 anni: 20 mg PO Qgiorno per un massimo di 8 settimane capsula a rilascio ritardato (spruzza) 1 anno: sicurezza ed efficacia non stabilita 1-12 anni (si possono aumentare fino a 10 mg / die, se risposta inadeguata 1-12 anni (15 kg) : 10 mg PO Qgiorno 30 minuti prima di un pasto, per un massimo di 12 settimane SOMMINISTRAZIONE Somministrare con o senza pasti swallow tablet intero non masticare o schiacciare Prendere 30 minuti prima di un Granuli pasto non deve essere masticato o schiacciato capsula aperta e cospargere intero contenuto su piccola quantità di cibo morbido (ad esempio, mele, cibo frutta - o vegetali a base di bambino, o yogurt) o il contenuto vuote in una piccola quantità di liquido (ad esempio, latte artificiale, succo di mela, o soluzione elettrolitica pediatrica) tutta la dose deve essere presa entro 15 minuti dalla preparazione del cibo o di liquido deve essere pari o inferiore a temperatura ambiente non miscela negozio per uso futuro Precauzioni PPI sono eventualmente associati ad un aumento dell'incidenza di diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) considerano diagnosi di CDAD per i pazienti che assumono inibitori della pompa protonica con diarrea che non migliora la malattia del fegato: può richiedere una riduzione del dosaggio gastrite atrofica può verificarsi come è avvenuto con omeprazolo Contiene rivestito enterico granuli (acido labile) non masticare o schiacciare L'utilizzo di inibitori della pompa protonica può aumentare il rischio di Salmonella e Campylobacter infezioni ridurre dei sintomi fa non eliminare la presenza di neoplasia gastrica studi osservazionali pubblicati suggeriscono che la terapia con PPI può essere associata ad un aumento del rischio di fratture correlate all'osteoporosi dell'anca, del polso, o della colonna vertebrale in particolare con prolungata (1 anno), terapia ad alte dosi diminuzione dell'acidità gastrica aumenta siero livelli (CgA) cromogranina a e può causare falsi risultati diagnostici positivi per i tumori neuroendocrini interrompere temporaneamente PPI prima di valutare i livelli di CgA Ipomagnesemia possono verificarsi con l'uso prolungato (ad esempio, in 25 dei casi esaminati, la supplementazione di magnesio da solo non ha migliorato i bassi livelli di magnesio nel siero, e il PPI ha dovuto essere interrotto Monitor per aumenti di INR e il tempo prothombin quando co-somministrato con warfarin uso quotidiano a lungo termine (ad esempio, più di 3 anni) può portare a malassorbimento o una carenza di cianocobalamina acuta nefrite interstiziale riportati in pazienti che assumono inibitori della pompa protonica L'uso concomitante di inibitori della pompa protonica con metotressato, soprattutto a dosi elevate, può elevare e prolungare concentrazioni sieriche di methotrexate e / o la sua metabolita, che possano portare a tossicità metotrexato in amministrazione metotressato ad alto dosaggio, la revoca temporanea del PPI può essere considerato in qualche categoria pazienti Gravidanza allattamento Gravidanza: C Allattamento: noto se rabeprazolo è distribuito in latte materno uso cautela Gravidanza Categorie a: generalmente accettabile . Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di inibitori della pompa protonica azione (PPI) si lega a H / K-ATPasi scambio (pompa protonica) delle cellule parietali gastriche, bloccando l'acido insorgenza secrezione Assorbimento: Entro 1 ora il tempo di plasma di picco: 2-5 ore (compressa) 1-6,5 proteine ​​HR (capsula) distribuzione legato: 95-98 Metabolismo Metabolismo: Fegato estensivamente da epatico P450 CYP2C19 secondo percorso attraverso CYP3A4 anche dai metaboliti non enzimatici di riduzione (presunta inattivo): Rabeprazole tioetere, solfone metabolita, desmetil metabolita, desmetil tioetere, tioetere carbossilico, substrato del CYP2C19 acido (minore) eliminazione emivita di eliminazione: 1-2 ore, a seconda della dose totale clearance: 4-8 / min / kg escrezione mL: urina (90) feci (10) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco dei piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.